
魚油作為一種富含不飽和脂肪酸等營養成分的產品,其粗脂肪含量的測定具有重要的營養學價值與產品質量管控意義。從營養學角度而言,魚油中的脂肪多為不飽和脂肪酸,是其核心營養成分之一,準確測定粗脂肪含量能為消費者提供精準的營養參考,助力健康飲食選擇;在工業化生產中,不同批次原料的成分差異、加工工藝的細微波動都可能影響產品的脂肪含量,通過測定可確保各批次產品營養成分穩定,提升產品一致性與市場競爭力;同時,精準的檢測數據也是食品標簽合規的關鍵,能保障產品標簽信息的真實性,規避因標注錯誤引發的合規風險。本方案參照《GB 5009.6-2016 食品安全國家標準 食品中脂肪的測定》,采用索氏抽提法對魚油樣品中的粗脂肪含量進行測定,為魚油產品的質量評估提供科學依據。
那艾儀器索氏提取儀、分析天平等
石油醚(沸程 30℃~60℃)
用 10mL 左右 30℃~60℃的石油醚清洗接收杯,確保接收杯內外壁及底部無黏著物。將清洗后的接收杯放入烘箱,于 105℃下烘干 1 小時,取出后置于干燥器中冷卻至室溫,記錄其質量為 m?。
使用 250mL 燒杯準確移取 2g(精確至 0.1g)魚油樣品,記錄樣品質量為 m(精確至 0.1mg)。
向盛有樣品的燒杯中加入 100mL 3mol/L 鹽酸溶液,加熱至微沸并保溫 1h,期間可加蓋表面皿或小漏斗減少溶液揮發。冷卻后,用中速濾紙過濾得到殘渣,并用三級水將殘渣洗滌至中性,隨后于 105℃下烘干 1.5h。
將盛有烘干后殘渣的濾紙筒放入濾紙筒金屬架,置于儀器萃取室內。向溶劑杯中加入石油醚,儀器參數設置如下:
是否需要浸提 | 萃取時間 | 萃取溫度 | 試劑添加量 |
否 | 240min | 65℃ | 80mL |
抽提完成后,關閉回流管路閥門,繼續保溫 20min,蒸干溶劑杯中的石油醚并收集至冷凝管的試劑回收區域,回收的石油醚可重復利用。
抽提結束后,將盛有粗脂肪提取物的溶劑杯在 105℃下烘干 1 小時,取出冷卻后稱重,記錄為 m?。
粗脂肪含量(X)按以下公式計算:
$$X=\frac{\left(m_{1}-m_{0}\right)}{m} × 100 $$
其中:
X:樣品的粗脂肪含量,%(g/100g);
m?:接收杯與粗脂肪的總質量,g;
m?:接收杯的質量,g;
m:樣品的稱樣量,g。
經過抽提、恒重等一系列實驗步驟,3 種魚油樣品的粗脂肪含量測試結果如下表所示:
樣品 | 稱樣量/g | 接收杯/g | 接收杯+脂肪/g | 粗脂肪含量/% | 均值/% | 精密度/% |
魚油 1 | 2.3488 | 84.2947 | 84.4158 | 5.156 | 5.121 | 1.35 |
魚油 1 | 2.5735 | 85.5542 | 85.6851 | 5.086 | - | - |
魚油 2 | 2.2768 | 81.8426 | 81.9620 | 5.244 | 5.222 | 0.83 |
魚油 2 | 2.3305 | 87.2345 | 87.3557 | 5.201 | - | - |
魚油 3 | 2.3199 | 84.6826 | 84.8088 | 5.440 | 5.368 | 2.69 |
魚油 3 | 2.5020 | 88.7411 | 88.8736 | 5.296 | - | - |
實驗結果表明,3 種魚油樣品的總粗脂肪含量均值分別為 5.121%、5.222%、5.368%,且 3 個樣品的精密度均符合《GB 5009.6-2016 食品安全國家標準 食品中脂肪的測定》的相關要求,說明本實驗方法具有良好的可靠性與準確性,可用于魚油樣品中粗脂肪含量的測定。
轉移酸水解后的殘渣時,需多次使用純水沖洗燒杯,確保樣品完全轉移至濾紙上,避免因樣品殘留導致檢測結果偏低。